Numéro de catalogue | RC-CF31 |
Résumé | Détection des antigènes canins de Dirofilaria immitis, des anticorps d'Anaplasma, des anticorps d'E. canis et des anticorps de LSH en 10 minutes |
Principe | Test immunochromatographique en une étape |
Cibles de détection | CHW Ag : Antigènes Dirofilaria immitis Anapalsma Ab : Anticorps AnaplasmaE. canis Ab : Anticorps E. canis LSH Ab : L. chagasi, L. infantum et L. donovani anticorps |
Échantillon | Sang total, plasma ou sérum canin |
Temps de lecture | 10 minutes |
Quantité | 1 carton (kit) = 10 appareils (Emballage individuel) |
Contenu | Kit de test, flacon tampon et compte-gouttes jetable |
Stockage | Température ambiante (à 2 ~ 30 ℃) |
Expiration | 24 mois après fabrication |
Prudence | Utiliser dans les 10 minutes après ouvertureUtiliser une quantité appropriée d’échantillon (0,01 ml d’un compte-gouttes) Utiliser après 15 à 30 minutes à température ambiante s'ils sont stockés dans des conditions froides Considérer les résultats du test comme invalides après 10 minutes |
Les vers du cœur adultes mesurent plusieurs pouces de longueur et résident dans les artères pulmonaires où ils peuvent obtenir suffisamment de nutriments.Les vers du cœur à l’intérieur des artères déclenchent une inflammation et forment un hématome.Le cœur devrait alors pomper plus souvent qu’auparavant à mesure que le nombre de vers du cœur augmente, bloquant les artères.
Lorsque l’infection s’aggrave (il existe plus de 25 vers du cœur chez un chien de 18 kg), les vers du cœur se déplacent vers l’oreillette droite, bloquant la circulation sanguine.
Lorsque le nombre de vers du cœur atteint plus de 50, ils pourraient occuper
oreillettes et ventricules.
Lorsqu’il est infecté par plus de 100 vers du cœur dans la partie droite du cœur, le chien perd la fonction cardiaque et finit par mourir.Ce fatal
Ce phénomène est appelé « syndrome de Caval ».
Contrairement à d’autres parasites, les vers du cœur pondent de petits insectes appelés microfilaires.Les microfilaires du moustique se propagent chez le chien lorsque le moustique suce le sang du chien.Les vers du cœur qui peuvent survivre dans l'hôte pendant 2 ans meurent s'ils ne se déplacent pas vers un autre hôte pendant cette période.Les parasites résidant chez une chienne gestante peuvent infecter son embryon.
Un examen précoce des vers du cœur est très important pour les éliminer.Les vers du cœur passent par plusieurs étapes telles que L1, L2, L3, y compris l'étape de transmission par les moustiques pour devenir des vers du cœur adultes.
Les microfilaires des moustiques se transforment en parasites L2 et L3 capables d'infecter les chiens en plusieurs semaines.La croissance dépend de la météo.La température favorable pour le parasite est supérieure à 13,9 ℃.
Lorsqu’un moustique infecté pique un chien, les microfilaires de L3 pénètrent dans sa peau.Dans la peau, les microfilaires se développent en L4 pendant 1 à 2 semaines.Après avoir séjourné dans la peau pendant 3 mois, L4 se transforme en L5, qui passe dans le sang.
L5, en tant que forme de ver du cœur adulte, pénètre dans le cœur et les artères pulmonaires où, 5 à 7 mois plus tard, les vers du cœur pondent des insectes.
Les antécédents pathologiques et les données cliniques d'un chien malade, ainsi que diverses méthodes de diagnostic, doivent être pris en compte pour diagnostiquer le chien.Par exemple, une radiographie, une échographie, un examen sanguin, la détection de microfilaires et, dans le pire des cas, une autopsie sont nécessaires.
Examen sérique ;
Détection d'anticorps ou d'antigènes dans le sang
Examen antigénique ;
Cela se concentre sur la détection des antigènes spécifiques des vers du cœur femelles adultes.L'examen est réalisé à l'hôpital et son taux de réussite est élevé.Les kits de test disponibles sur le marché sont conçus pour détecter les vers du cœur adultes âgés de 7 à 8 mois, de sorte que les vers du cœur âgés de moins de 5 mois sont difficiles à détecter.
L’infection par le ver du cœur est guérie avec succès dans la plupart des cas.Pour éliminer tous les vers du cœur, l’utilisation de médicaments est le meilleur moyen.La détection précoce des vers du cœur augmente le taux de réussite du traitement.Cependant, au stade avancé de l’infection, des complications peuvent survenir, rendant le traitement plus difficile.
La bactérie Anaplasma phagocytophilum (anciennement Ehrilichia phagocytophila) peut provoquer une infection chez plusieurs espèces animales, dont l'homme.La maladie des ruminants domestiques est également appelée fièvre transmise par les tiques (TBF) et est connue depuis au moins 200 ans.Les bactéries de la famille des Anaplasmatacées sont des organismes Gram-négatifs, immobiles, coccoïdes à ellipsoïdes, dont la taille varie de 0,2 à 2,0 um de diamètre.Ce sont des aérobies obligatoires, dépourvus de voie glycolytique, et tous sont des parasites intracellulaires obligatoires.Toutes les espèces du genre Anaplasma habitent des vacuoles tapissées de membrane dans les cellules hématopoïétiques immatures ou matures de l'hôte mammifère.Un phagocytophilum infecte les neutrophiles et le terme granulocytotrope fait référence aux neutrophiles infectés.De rares organismes ont été trouvés dans les éosinophiles.
Anaplasma phagocytophilum
Signes cliniques courants deL'anaplasmose canine comprend une forte fièvre, une léthargie, une dépression et une polyarthrite.Des signes neurologiques (ataxie, convulsions et douleurs cervicales) peuvent également être observés.L'infection à Anaplasma phagocytophilum est rarement mortelle à moins d'être compliquée par d'autres infections.Des pertes directes, des conditions paralysantes et des pertes de production ont été observées chez les agneaux.Des avortements et des troubles de la spermatogenèse chez les ovins et les bovins ont été enregistrés.La gravité de l'infection est influencée par plusieurs facteurs, tels que les variantes d'Anaplasma phagocytophilum impliquées, d'autres agents pathogènes, l'âge, le statut immunitaire et l'état de l'hôte, ainsi que des facteurs tels que le climat et la gestion.Il convient de mentionner que les manifestations cliniques chez l’homme vont d’une maladie pseudo-grippale bénigne et spontanément résolutive à une infection potentiellement mortelle.Cependant, la plupart des infections humaines entraînent probablement des manifestations cliniques minimes, voire inexistantes.
Anaplasma phagocytophilum est transmis par les tiques ixodides.Aux États-Unis, les principaux vecteurs sont Ixodes scapularis et Ixodes pacificus, tandis qu'Ixode ricinus s'est avéré être le principal vecteur exophile en Europe.Anaplasma phagocytophilum est transmis de manière transstadiale par ces tiques vectrices, et il n’existe aucune preuve de transmission transovarienne.La plupart des études menées à ce jour sur l'importance des hôtes mammifères d'A. phagocytophilum et de ses tiques vecteurs se sont concentrées sur les rongeurs, mais cet organisme possède une large gamme d'hôtes mammifères, infectant les chats, les chiens, les moutons, les vaches et les chevaux domestiques.
Le test d'immunofluorescence indirecte est le principal test utilisé pour détecter une infection.Les échantillons de sérum des phases aiguë et convalescente peuvent être évalués pour rechercher un changement quadruple du titre d’anticorps contre Anaplasma phagocytophilum.Les inclusions intracellulaires (morulea) sont visualisées dans les granulocytes sur des frottis sanguins colorés par Wright ou Gimsa.Les méthodes de réaction en chaîne par polymérase (PCR) sont utilisées pour détecter l'ADN d'Anaplasma phagocytophilum.
Aucun vaccin n'est disponible pour prévenir l'infection à Anaplasma phagocytophilum.La prévention consiste à éviter l'exposition aux tiques vecteurs (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus et Ixode ricinus) du printemps à l'automne, à l'utilisation prophylactique d'antiacaricides et à l'utilisation prophylactique de doxycycline ou de tétracycline lors de la visite des tiques Ixodes scapularis, Ixodes pacificus et Ixode ricinus. régions endémiques.
Ehrlichia canis est un petit parasite en forme de bâtonnet transmis par la tique brune du chien, Rhipicephalus sanguineus.E. canis est à l'origine de l'ehrlichiose classique chez le chien.Les chiens peuvent être infectés par plusieurs Ehrlichia spp.mais la cause la plus courante de l'ehrlichiose canine est E. canis.
On sait maintenant qu'E. canis s'est répandu partout aux États-Unis, en Europe, en Amérique du Sud, en Asie et dans la Méditerranée.
Les chiens infectés qui ne sont pas traités peuvent devenir porteurs asymptomatiques de la maladie pendant des années et finir par mourir d'une hémorragie massive.
L'infection à Ehrlichia canis chez le chien est divisée en 3 étapes ;
PHASE AIGUË : Il s’agit généralement d’une phase très légère.Le chien sera apathique, sans nourriture et pourra avoir des ganglions lymphatiques hypertrophiés.Il peut également y avoir de la fièvre, mais cette phase tue rarement un chien.La plupart nettoient l’organisme d’eux-mêmes, mais certains passeront à la phase suivante.
PHASE SUBCLINIQUE : Dans cette phase, le chien semble normal.L’organisme s’est séquestré dans la rate et s’y cache essentiellement.
PHASE CHRONIQUE : Dans cette phase, le chien tombe à nouveau malade.Jusqu'à 60 % des chiens infectés par E. canis auront des saignements anormaux en raison d'une réduction du nombre de plaquettes.Une inflammation profonde des yeux appelée « uvéite » peut survenir à la suite d’une stimulation immunitaire à long terme.Des effets neurologiques peuvent également être observés.
Le diagnostic définitif d'Ehrlichia canis nécessite la visualisation de la morula dans les monocytes en cytologie, la détection des anticorps sériques d'E. canis avec le test d'anticorps par immunofluorescence indirecte (IFA), l'amplification par réaction en chaîne par polymérase (PCR) et/ou le transfert sur gel (immunoempreinte Western).
Le pilier de la prévention de l’ehrlichiose canine est la lutte contre les tiques.Le médicament de choix pour le traitement de toutes les formes d’ehrlichiose est la doxycycline pendant au moins un mois.Il devrait y avoir une amélioration clinique spectaculaire dans les 24 à 48 heures suivant le début du traitement chez les chiens atteints d'une maladie en phase aiguë ou en phase chronique légère.Pendant ce temps, le nombre de plaquettes commence à augmenter et devrait revenir à la normale dans les 14 jours suivant le début du traitement.
Après l’infection, il est possible d’être réinfecté ;l’immunité ne dure pas après une infection antérieure.
La meilleure prévention de l’ehrlichiose est de garder les chiens exempts de tiques.Cela devrait inclure une vérification quotidienne de la peau pour détecter la présence de tiques et un traitement des chiens avec un contrôle des tiques.Étant donné que les tiques sont porteuses d'autres maladies dévastatrices, telles que la maladie de Lyme, l'anaplasmose et la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, il est important de garder les chiens exempts de tiques.
La leishmaniose est une maladie parasitaire majeure et grave touchant les humains, les chiens et les félins.L'agent de la leishmaniose est un parasite protozoaire et appartient au complexe leishmania donovani.Ce parasite est largement répandu dans les pays tempérés et subtropicaux du sud de l’Europe, de l’Afrique, de l’Asie, de l’Amérique du Sud et de l’Amérique centrale.Leishmania donovani infantum (L. infantum) est responsable de la maladie féline et canine en Europe du Sud, en Afrique et en Asie.La leishmaniose canine est une maladie systémique évolutive grave.Tous les chiens ne développent pas une maladie clinique après inoculation des parasites.Le développement d’une maladie clinique dépend du type de réponse immunitaire de chaque animal.
contre les parasites.
Chez le chien
Des manifestations à la fois viscérales et cutanées peuvent être observées simultanément chez le chien ;contrairement aux humains, on n’observe pas de syndromes cutanés et viscéraux distincts.Les signes cliniques sont variables et peuvent ressembler à d’autres infections.Des infections asymptomatiques peuvent également survenir.Les signes viscéraux typiques peuvent inclure de la fièvre (qui peut être intermittente), une anémie, une lymphadénopathie, une splénomégalie, une léthargie, une diminution de la tolérance à l'exercice, une perte de poids et une diminution de l'appétit.Les signes viscéraux moins courants comprennent la diarrhée, les vomissements, le méléna, la glomérulonéphrite, l'insuffisance hépatique, l'épistaxis, la polyurie-polydipsie, les éternuements, la boiterie (due à une polyarthrite ou à une myosite), l'ascite et la colite chronique.
Chez Félin
Les chats sont rarement infectés.Chez la plupart des chats infectés, les lésions se limitent à des ulcères cutanés en croûte, généralement présents sur les lèvres, le nez, les paupières ou les pavillons.Les lésions et signes viscéraux sont rares.
Le cycle de vie est complété dans deux hôtes.Un hôte vertébré et un hôte invertébré (phlébotome).La femelle phlébotome se nourrit d'un hôte vertébré etingère des amastigotes.Des promastigotes flagellés se développent chez l'insecte.Les promastigotes sont injectés dans l'hôte vertébré lors de l'alimentation du phlébotome.Les promastigotes se transforment en amastigotes et se multiplient principalement dans les macrophages.La multiplication au sein des macrophages de la peau, des muqueuses et des viscères provoque respectivement des leishmanioses cutanée, muqueuse et viscérale.
Chez le chien, la leishmaniose est généralement diagnostiquée par observation directe des parasites, à l'aide de Giemsa ou de colorants rapides exclusifs, dans des frottis de ganglions lymphatiques, de rate ou d'aspirations de moelle osseuse, de biopsies de tissus ou de grattages cutanés de lésions.Des organismes peuvent également être retrouvés dans les lésions oculaires, notamment dans les granulomes.Les amastigotes sont des parasites ronds à ovales, avec un noyau basophile rond et un petit kinétoplaste en forme de bâtonnet.On les retrouve dans les macrophages ou libérés des cellules rompues.Des techniques d'immunohistochimie et de réaction en chaîne par polymérase (PCR) sont également utilisées.
Les médicaments les plus couramment utilisés sont : l'antimoniate de méglumine associé à l'allopurinol, l'aminosidine et, récemment, l'amphotéricine B. Tous ces médicaments nécessitent un schéma posologique multiple, et cela dépendra de l'état du patient et de la coopération du propriétaire.Il est suggéré de maintenir le traitement d'entretien à base d'allopurinol, car il n'est pas possible de garantir que les chiens ne rechuteront pas si le traitement est interrompu.L'utilisation de colliers contenant des insecticides, des shampoings ou des sprays efficaces pour protéger les chiens des piqûres de phlébotomes doit être utilisée en permanence pour tous les patients sous traitement.La lutte anti-vectorielle constitue l’un des aspects les plus importants de la lutte contre les maladies.
Le phlébotome est vulnérable aux mêmes insecticides que le vecteur du paludisme.