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Kit de test Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ac/E.canis Ac/LSH Ac
Kit de test CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Kit de test Canine Heartworm Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab
| Numéro de catalogue | RC-CF31 |
| Résumé | Détection des antigènes canins de Dirofilaria immitis, des anticorps Anaplasma, des anticorps E. canis et des anticorps LSH en 10 minutes |
| Principe | Dosage immunochromatographique en une étape |
| Cibles de détection | CHW Ag : Antigènes Dirofilaria immitis Anapalsma Ab : Anticorps AnaplasmaE. canis Ab : Anticorps E. canis LSH Ab : L. chagasi, L. infantum et L. donovani anticorps |
| Échantillon | Sang total, plasma ou sérum canin |
| Temps de lecture | 10 minutes |
| Quantité | 1 boîte (kit) = 10 appareils (emballage individuel) |
| Contenu | Kit de test, flacon tampon et compte-gouttes jetable |
| Stockage | Température ambiante (entre 2 et 30 °C) |
| Expiration | 24 mois après la fabrication |
| Prudence | À utiliser dans les 10 minutes après ouvertureUtiliser une quantité appropriée d’échantillon (0,01 ml d’un compte-gouttes) À utiliser après 15 à 30 minutes à température ambiante s'ils sont conservés au froid. Considérez les résultats du test comme invalides après 10 minutes |
Information
Les vers du cœur adultes mesurent plusieurs centimètres de long et se logent dans les artères pulmonaires où ils peuvent puiser suffisamment de nutriments. À l'intérieur des artères, les vers du cœur déclenchent une inflammation et forment des hématomes. Le cœur doit alors pomper plus souvent, car les vers du cœur se multiplient et obstruent les artères.
Lorsque l’infection se détériore (il existe plus de 25 vers du cœur chez un chien de 18 kg), les vers du cœur se déplacent dans l’oreillette droite, bloquant le flux sanguin.
Lorsque le nombre de vers du cœur atteint plus de 50, ils peuvent occuper
oreillettes et ventricules.
Lorsqu'il est infecté par plus de 100 vers du cœur dans la partie droite du cœur, le chien perd la fonction cardiaque et finit par mourir. Cette maladie est fatale.
phénomène est appelé « syndrome de la veine cave ».
Contrairement aux autres parasites, les vers du cœur pondent de petits insectes appelés microfilaires. Les microfilaires du moustique se transmettent au chien lorsqu'il suce son sang. Les vers du cœur, qui peuvent survivre deux ans chez l'hôte, meurent s'ils ne se transmettent pas à un autre hôte pendant cette période. Les parasites présents chez une chienne gestante peuvent infecter son embryon.
Un examen précoce des vers du cœur est essentiel pour les éliminer. Les vers du cœur passent par plusieurs étapes, dont les stades L1, L2 et L3, y compris la transmission par les moustiques, pour devenir des vers du cœur adultes.
Vers du cœur chez les moustiques
Les microfilaires des moustiques se développent en parasites L2 et L3 capables d'infecter les chiens en quelques semaines. Leur croissance dépend des conditions météorologiques. Une température favorable au parasite est supérieure à 13,9 °C.
Lorsqu'un moustique infecté pique un chien, les microfilaires L3 pénètrent dans sa peau. Dans la peau, les microfilaires se développent en L4 pendant une à deux semaines. Après trois mois de séjour dans la peau, L4 se transforme en L5, qui migre ensuite dans le sang.
L5, sous forme de ver du cœur adulte, pénètre dans le cœur et les artères pulmonaires où, 5 à 7 mois plus tard, les vers du cœur pondent des insectes.
Diagnostic
L'historique de la maladie et les données cliniques du chien malade, ainsi que diverses méthodes diagnostiques, doivent être pris en compte lors du diagnostic. Par exemple, une radiographie, une échographie, une analyse sanguine, la détection de microfilaires et, dans le pire des cas, une autopsie sont nécessaires.
Examen sérique;
Détection d'anticorps ou d'antigènes dans le sang
Examen antigénique;
Ce test vise à détecter les antigènes spécifiques des vers du cœur femelles adultes. L'examen est réalisé à l'hôpital et son taux de réussite est élevé. Les kits de test disponibles sur le marché sont conçus pour détecter les vers du cœur adultes âgés de 7 à 8 mois, rendant ainsi plus difficile la détection des vers du cœur de moins de 5 mois.
Traitement
L'infection par les vers du cœur est généralement guérie. Pour éliminer complètement les vers du cœur, le recours aux médicaments est la meilleure solution. Une détection précoce des vers du cœur augmente le taux de réussite du traitement. Cependant, à un stade avancé de l'infection, des complications peuvent survenir, rendant le traitement plus difficile.
Information
La bactérie Anaplasma phagocytophilum (anciennement Ehrilichia phagocytophila) peut infecter plusieurs espèces animales, dont l'homme. La maladie chez les ruminants domestiques, également appelée fièvre à tiques (FTT), est connue depuis au moins 200 ans. Les bactéries de la famille des Anaplasmataceae sont des organismes Gram négatif, immobiles, coccoïdes à ellipsoïdes, dont le diamètre varie de 0,2 à 2 µm. Ce sont des aérobies stricts, dépourvus de voie glycolytique, et tous sont des parasites intracellulaires stricts. Toutes les espèces du genre Anaplasma vivent dans des vacuoles membranaires des cellules hématopoïétiques immatures ou matures d'hôtes mammifères. Un phagocytophilum infecte les neutrophiles, et le terme « granulocytotrope » désigne les neutrophiles infectés. Dans de rares cas, des organismes ont été détectés dans les éosinophiles.
Anaplasma phagocytophilum
Symptômes
Signes cliniques courants deL'anaplasmose canine se manifeste par une forte fièvre, une léthargie, une dépression et une polyarthrite. Des signes neurologiques (ataxie, convulsions et douleurs cervicales) peuvent également être observés. L'infection à Anaplasma phagocytophilum est rarement mortelle, sauf si elle est compliquée par d'autres infections. Des pertes directes, des états invalidants et des pertes de production ont été observés chez les agneaux. Des avortements et des troubles de la spermatogenèse ont été observés chez les ovins et les bovins. La gravité de l'infection dépend de plusieurs facteurs, tels que les variants d'Anaplasma phagocytophilum impliqués, les autres agents pathogènes, l'âge, le statut immunitaire et l'état de l'hôte, ainsi que des facteurs tels que le climat et la gestion de l'élevage. Il convient de noter que les manifestations cliniques chez l'homme varient d'une légère maladie pseudo-grippale auto-limitée à une infection potentiellement mortelle. Cependant, la plupart des infections humaines n'entraînent probablement que des manifestations cliniques minimes, voire inexistantes.
Transmission
Anaplasma phagocytophilum est transmis par les tiques ixodides. Aux États-Unis, les principaux vecteurs sont Ixodes scapularis et Ixodes pacificus, tandis qu'Ixode ricinus est le principal vecteur exophile en Europe. Anaplasma phagocytophilum est transmis transstadialement par ces tiques vectrices, et aucune transmission transovarienne n'a été démontrée. La plupart des études menées à ce jour sur l'importance des hôtes mammifères d'A. phagocytophilum et de ses tiques vectrices se sont concentrées sur les rongeurs, mais cet organisme possède une large gamme d'hôtes mammifères, infectant les chats, les chiens, les moutons, les vaches et les chevaux domestiques.
Diagnostic
L'immunofluorescence indirecte est le principal test utilisé pour détecter l'infection. Les échantillons de sérum en phase aiguë et convalescente peuvent être analysés pour rechercher une multiplication par quatre du titre d'anticorps dirigés contre Anaplasma phagocytophilum. Les inclusions intracellulaires (morulea) sont visualisées dans les granulocytes sur des frottis sanguins colorés au colorant de Wright ou de Gimsa. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) est utilisée pour détecter l'ADN d'Anaplasma phagocytophilum.
Prévention
Il n'existe pas de vaccin pour prévenir l'infection à Anaplasma phagocytophilum. La prévention repose sur l'évitement de l'exposition aux tiques vectrices (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus et Ixode ricinus) du printemps à l'automne, l'utilisation prophylactique d'antiacaricides et l'administration prophylactique de doxycycline ou de tétracycline lors des visites dans les régions où les tiques Ixodes scapularis, Ixodes pacificus et Ixode ricinus sont endémiques.
Information
Ehrlichia canis est un petit parasite en forme de bâtonnet transmis par la tique brune du chien, Rhipicephalus sanguineus. E. canis est responsable de l'ehrlichiose classique chez le chien. Les chiens peuvent être infectés par plusieurs espèces d'Ehrlichia, mais la plus fréquente est E. canis.
On sait maintenant qu’E. canis s’est répandu dans tous les États-Unis, en Europe, en Amérique du Sud, en Asie et dans la région méditerranéenne.
Les chiens infectés qui ne sont pas traités peuvent devenir des porteurs asymptomatiques de la maladie pendant des années et finir par mourir d’une hémorragie massive.
Symptômes
L'infection à Ehrlichia canis chez le chien est divisée en 3 stades ;
PHASE AIGUË : Il s'agit généralement d'une phase très bénigne. Le chien est apathique, ne mange pas et peut présenter une hypertrophie des ganglions lymphatiques. Il peut également avoir de la fièvre, mais cette phase est rarement mortelle. La plupart des chiens se débarrassent spontanément de l'organisme, mais certains passent à la phase suivante.
PHASE SUBCLINIQUE : À ce stade, le chien paraît normal. Le micro-organisme s'est logé dans la rate et s'y cache.
PHASE CHRONIQUE : Durant cette phase, le chien retombe malade. Jusqu'à 60 % des chiens infectés par E. canis présentent des saignements anormaux dus à une diminution du nombre de plaquettes. Une inflammation oculaire profonde, appelée « uvéite », peut survenir suite à la stimulation immunitaire prolongée. Des effets neurologiques peuvent également être observés.
Diagnostic et traitement
Le diagnostic définitif d'Ehrlichia canis nécessite la visualisation de la morula dans les monocytes en cytologie, la détection des anticorps sériques d'E. canis avec le test d'immunofluorescence indirecte (IFA), l'amplification par réaction en chaîne par polymérase (PCR) et/ou le transfert sur gel (Western immunoblotting).
La prévention de l'ehrlichiose canine repose sur la lutte anti-tiques. Le traitement de choix pour toutes les formes d'ehrlichiose est la doxycycline pendant au moins un mois. Chez les chiens atteints d'une maladie en phase aiguë ou en phase chronique légère, une amélioration clinique spectaculaire est attendue dans les 24 à 48 heures suivant le début du traitement. Pendant cette période, la numération plaquettaire commence à augmenter et devrait se normaliser dans les 14 jours suivant le début du traitement.
Après une infection, il est possible d’être réinfecté ; l’immunité n’est pas durable après une infection précédente.
Prévention
La meilleure prévention contre l'ehrlichiose est de protéger les chiens contre les tiques. Cela comprend un examen quotidien de la peau et un traitement anti-tiques. Les tiques étant porteuses d'autres maladies dévastatrices, comme la maladie de Lyme, l'anaplasmose et la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, il est important de protéger les chiens contre les tiques.
Information
La leishmaniose est une maladie parasitaire grave et grave qui touche les humains, les chiens et les félins. L'agent de la leishmaniose est un parasite protozoaire appartenant au complexe Leishmania donovani. Ce parasite est largement répandu dans les pays tempérés et subtropicaux d'Europe du Sud, d'Afrique, d'Asie, d'Amérique du Sud et d'Amérique centrale. Leishmania donovani infantum (L. infantum) est responsable de la maladie chez les chats et les chiens en Europe du Sud, en Afrique et en Asie. La leishmaniose canine est une maladie systémique évolutive grave. Tous les chiens ne développent pas de symptômes cliniques après inoculation. Le développement de la maladie clinique dépend du type de réponse immunitaire de chaque animal.
contre les parasites.
Symptômes
Chez le chien
Des manifestations viscérales et cutanées peuvent être observées simultanément chez le chien ; contrairement à l'homme, on n'observe pas de syndromes cutanés et viscéraux distincts. Les signes cliniques sont variables et peuvent imiter d'autres infections. Des infections asymptomatiques peuvent également survenir. Les signes viscéraux typiques incluent : fièvre (parfois intermittente), anémie, adénopathie, splénomégalie, léthargie, diminution de la tolérance à l'effort, perte de poids et diminution de l'appétit. Les signes viscéraux moins fréquents incluent : diarrhée, vomissements, méléna, glomérulonéphrite, insuffisance hépatique, épistaxis, polyurie-polydipsie, éternuements, boiterie (due à une polyarthrite ou une myosite), ascite et colite chronique.
Chez Félin
Les chats sont rarement infectés. Chez la plupart des chats infectés, les lésions se limitent à des ulcères cutanés croûteux, généralement localisés sur les lèvres, le nez, les paupières ou le pavillon de l'oreille. Les lésions et signes viscéraux sont rares.
Cycle de vie
Le cycle biologique s'effectue chez deux hôtes : un hôte vertébré et un hôte invertébré (phlébotome). La femelle se nourrit d'un hôte vertébré etIngère des amastigotes. Des promastigotes flagellés se développent dans l'insecte. Ces promastigotes sont injectés dans l'hôte vertébré lors de l'alimentation du phlébotome. Les promastigotes se transforment en amastigotes et se multiplient principalement dans les macrophages. Leur multiplication dans les macrophages de la peau, des muqueuses et des viscères provoque respectivement la leishmaniose cutanée, muqueuse et viscérale.
Diagnostic
Chez le chien, la leishmaniose est généralement diagnostiquée par observation directe des parasites, au Giemsa ou par des colorants rapides brevetés, sur des frottis de ganglions lymphatiques, de rate ou de moelle osseuse, des biopsies tissulaires ou des raclages cutanés de lésions. On peut également trouver des organismes dans les lésions oculaires, notamment dans les granulomes. Les amastigotes sont des parasites ronds à ovales, dotés d'un noyau basophile rond et d'un petit kinétoplaste en forme de bâtonnet. On les trouve dans les macrophages ou libérés des cellules rompues. Des techniques d'immunohistochimie et de réaction en chaîne par polymérase (PCR) sont également utilisées.
Prévention
Les médicaments les plus couramment utilisés sont : l'antimoniate de méglumine associé à l'allopurinol, l'aminosidine et, plus récemment, l'amphotéricine B. Tous ces médicaments nécessitent un schéma posologique multiple, qui dépend de l'état du patient et de la coopération du propriétaire. Il est recommandé de poursuivre le traitement d'entretien par l'allopurinol, car il est impossible de garantir l'absence de rechute chez les chiens en cas d'arrêt du traitement. L'utilisation de colliers contenant des insecticides, des shampoings ou des sprays efficaces pour protéger les chiens des piqûres de phlébotomes doit être systématique chez tous les patients sous traitement. La lutte antivectorielle est l'un des aspects les plus importants de la lutte contre la maladie.
Le phlébotome est vulnérable aux mêmes insecticides que le vecteur du paludisme.
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