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Kit ELISA d'antigène de leucémie aviaire P27

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Kit ELISA d'anticorps contre l'infection de la maladie hydatique

Résumé	utilisé pour détecter l'antigène P27 de la leucose aviaire dans le sang aviaire, les matières fécales, le cloaque et le blanc d'œuf.
Principe	Le kit Elisa de l'antigène P27 de la leucose aviaire (AL) est utilisé pour détecter l'antigène P27 de la leucose aviaire dans le sang aviaire, les matières fécales, le cloaque et le blanc d'œuf.
Cibles de détection	Antigène P27 de la leucose aviaire (AL)
Goûter	Sérum
Quantité	1 trousse = 192 essais
Stabilité et stockage	1) Tous les réactifs doivent être stockés à 2~8℃.Ne pas congeler. 2) La durée de conservation est de 12 mois.Utiliser tous les réactifs avant la date de péremption indiquée sur le kit.

Information

La leucose aviaire (LA) est un terme collectif désignant diverses maladies liées aux tumeurs chez les volailles causées par le virus de la leucose aviaire (ALV) de la famille des Retroviridae.Cette maladie est distribuée dans le monde entier et a un taux d'infection élevé.Elle peut entraîner la mort et l'émaciation des poulets, réduire la capacité de production du troupeau et est l'une des principales maladies qui mettent gravement en danger le développement de l'industrie avicole.Cette maladie a une longue histoire et connaît constamment de nouveaux cas, comme le sous-groupe J du virus de la leucémie aviaire (ALV-J), qui a été découvert et identifié à la fin des années 1980 au Royaume-Uni comme un nouveau sous-type de virus de la leucémie aviaire, provoquant de graves préjudice à l'industrie du poulet de chair

Principe du test

Le kit utilise une méthode ELISA sandwich, l'anticorps monoclonal pur anti-leucocyte aviaire P27 est pré-enduit sur des bandes de micro-puits enzymatiques. Dans le test, l'antigène dans l'échantillon est lié à l'anticorps sur la plaque enduite, après lavage pour enlever l'antigène non lié et d'autres composants, l'anticorps monoclonal enzymatique est ajouté pour se lier spécifiquement au complexe antigène-anticorps sur la plaque de test.puis lavage, le conjugué enzymatique non lié est éliminé, la solution de substrat TMB est ajoutée à la microplaque, le signal bleu par catalyse enzymatique est directement proportionnel à la teneur en anticorps dans l'échantillon.Ajouter la solution d'arrêt. Après réaction, la valeur d'absorbance A dans le puits de réaction est mesurée par une longueur d'onde de 450 nm.